【Produktintroduktion】
En engangsnål er et medicinsk udstyr, der hovedsageligt anvendes til perifer intravenøs infusion. Produktet består af et kanylerør i rustfrit stål, et polytetrafluorethylenkateter, en nåleholder i plast og andre komponenter. Når den er i brug, indsættes den indlagte nål i patientens blodkar gennem et blødt kateter for at opnå langvarig eller gentagen lægemiddelinfusion. Efter kateteret er indlagt, skal det fastgøres med gennemsigtig tape og regelmæssigt kontrolleres og rengøres for at forhindre infektion.
【Produktfordele】
Præcis punkteringsdesign
Spidsen af engangsnålen poleres til en skarp vinkel på 15 grader, og nålen indsættes jævnt med en succesrate på 97 % for første gang.
Materialekonstruktion af høj kvalitet
Engangsnålen er lavet af medicinsk kvalitet polyurethanmateriale med god biokompatibilitet, en rørvægstykkelse på 0,25 mm og en trækstyrke på 30MPa. Det kan modstå tryksvingninger og bøje adaptivt med blodkarrene for at reducere skader på blodkarvæggene.
Højeffektiv anti-blokerende ydeevne
Lumenruheden af engangsnålen er Ra0.6, og den har heparinbelægningsteknologi, som reducerer sandsynligheden for trombose med mere end 90 %, hvilket sikrer, at lumen er uhindret under opholdsperioden.
Sikker fikseringsmekanisme
Den faste vinge på engangsnålen er lavet af medicinsk silikonemateriale, med en pasform på 99%, designet i overensstemmelse med konturen af menneskelig hud, og forskydnings- eller forskydningshastigheden af den indlagte nål er inden for 1%.
|
Oprindelsessted: |
Kina Hebei |
|
Materiale: |
PVC |
|
Type: |
Stump tip |
|
Anvendelse: |
Kun engangsbrug |
|
Anvendelse: |
Klinik eller hospital |
|
Funktion: |
Kvalitetsnål for glat |
|
Pakning: |
Steril pakke |

Engangsnåle kan opdeles i to typer efter deres struktur: vingeformede og kvantitative. Vingeformede indbyggede nåle (type I) er sammensat af beskyttelseshylstre, katetre, kanyler, faste vinger, katetersæder, nåleslanger, nålesæder, udstødningssamlinger og beskyttelseshætter. Kvantitative indlagte nåle (type II) er sammensat af beskyttelseshylstre, katetre, kanyler, tilbagestrømningsventiler, dysehætter, doseringsporte, katetersæder, faste vinger, nålerør, nålesæder, udstødningssamlinger og beskyttelseshætter.
Det perifere kanyle-kateter (kaldet kateter) er lavet af perfluorethylen-propylen-copolymer-materiale (FEP) og bør være ikke-biofarligt.
Nålerøret er lavet af 06Cr19Ni10 materiale, som overholder bestemmelserne i GB/T 1220.
Kanylen er lavet af polycarbonat (PC) materiale.
Tilbageløbsventilen er lavet af medicinsk silikonegummi.
De faste vinger, katetersæder, nålesæder, doseringsporte, udstødningssamlinger og beskyttelseshætter er lavet af medicinsk kvalitet polypropylen (PP).
Beskyttelsesdækslet og medicinmundhætten er lavet af medicinsk polyethylen (PE).

【Tilsigtet brug】
Dette produkt er beregnet til perifer intravenøs infusion og bør ikke bruges i mere end 72 timer.
【Reaktivitet】
Dette produkt kan forårsage en mild vævsreaktion.
【Kontraindikationer】
Hvis der opstår lokal irritation, skal du straks afbryde brugen.
【Advarsler】
Må ikke bruges, hvis der opdages lækager.
Brug ikke kateteret, hvis der findes folder.
Hvis nålen viser tegn på brud, skal du straks afbryde brugen.
【Betjeningsmetode】
Fjern beskyttelsesdækslet og punkter blodkarret i henhold til den aseptiske operationsmetode. Den anbefalede punkteringsvinkel er 15 grader til 30 grader. Punkteringen er vellykket, når blodet flyder tilbage til bunden af nålen. Træk derefter nålen ud og lad kateteret blive i blodkarret.
Tilslut infusionssættets koniske hoved til kateteret og fastgør kateteret til patienten med medicinsk tape.
Efter at infusionen er afsluttet, hvis du har brug for at fortsætte infusionen, kan du injicere antikoagulant i kateteret og forsegle kateteret med et beskyttende dæksel. Hvis du har brug for at fortsætte infusionen, skal du fjerne beskyttelsesdækslet og gentage trin 2.
Hvis der opstår hævelse på infusionsstedet, betyder det, at infusionen ikke er kommet ind i blodkarret. Udfør en ny punktering i henhold til den aseptiske operationsmetode beskrevet i trin 1 og 2.
Alt efter kliniske behov kan det tre-vejs koniske hoved også tilsluttes kateteret efter behov.
【Virksomhedsfordele】
Rig erfaring
Virksomheden blev etableret i 2012 og har oparbejdet mange års brancheerfaring, hvilket er befordrende for en stabil udvikling.
Stor skala
Virksomheden har 300 ansatte til at sikre driften af hvert link og har 40,000 kvadratmeter jord til at give tilstrækkelig plads.
Kvalitetssikring
Virksomheden har et renseværksted og kvalitetskontrolcenter, der opfylder GMP-standarder.
Professionel service
Vi kan til enhver tid levere eftersalgsservice såsom fabriksinspektion, produktinspektion, teknisk diskussion osv.








